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Weiteren Zulassungsantrag für Xarelto gestellt

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12.04.2012

Bayer Weiteren Zulassungsantrag für Xarelto gestellt

Die Unterlagen sind bei der europäischen Arzneimittel-Zulassungsbehörde EMA eingereicht worden.

Leverkusen – Bayer hat beantragt, seinen neuen Gerinnungshemmer Xarelto in Europa auch zur Behandlung von Lungenembolien und zur Sekundärprävention wiederkehrender tiefer Venenthrombosen zuzulassen. Die Unterlagen seien bei der europäischen Arzneimittel-Zulassungsbehörde EMA eingereicht worden, teilte der Konzern am Donnerstag in Leverkusen mit.

Das in den Bayer-Labors in Wuppertal erfundene Anti-Schlaganfall-Präparat gilt als der größte Hoffnungsträger in der Entwicklungspipeline des Pharmakonzerns. Bayer traut Xarelto ein Umsatzpotenzial von über zwei Milliarden Euro jährlich zu. Der Konzern hofft, mit Xarelto und weiteren Neuentwicklungen wie dem Krebsmedikament Nexavar wieder in die Spitzengruppe der zehn größten Pharmakonzerne der Welt aufsteigen zu können.

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